Неинвазивен пренатален тест
Кръвен тест за синдром на Даун и други хромозомни нарушения
С неинвазивен пренатален тест може да се определят нарушенията на хромозомите на плода чрез вземане на кръв, а при желание и определяне на пола. Детето може да бъде изследвано за тризомии 13, 18, 21, синдром на Търнър, синдром на Klinefelter, синдром на Triple X и синдром на XYY.
Тестът може да се извърши още на 9-та седмица от бременността. С него може да се изключат споменатите хромозомни нарушения, преди всичко синдрома на Даун с много висока степен на сигурност без да определя структурни аномалии, предизвикани от други причини.
Съгласно съвременните препоръки, НИПТ се провежда оптимално заедно със скрининга на първия триместър. Вижте повече ТУК.
